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來了啊？廢話不多，直接說事兒：
Comprehensive Analysis of Alteration Landscape and Its Clinical Significance of Mitochondrial Energy Metabolism Pathway-Related Genes in Lung Cancers
Oxid Med Cell Longev，IF=6.543
小編爭取兩句話把它說完：線粒體是細(xì)胞的能量工廠，線粒體能量代謝途徑的異常與肺癌的發(fā)生和發(fā)展密切相關(guān)（哪個(gè)腫瘤不相關(guān)呢？）。作者一系列的方法挖掘了影響肺癌生存的基因和臨床生物標(biāo)志物，證明了線粒體能量代謝途徑中的異常基因可能是診斷和治療肺癌的新靶點(diǎn)和生物標(biāo)志物，一些基因的異常表達(dá)和突變影響肺癌的預(yù)后。算了，還是老老實(shí)實(shí)碼字吧。
背景
肺癌的代謝變化影響預(yù)后和治療反應(yīng)。線粒體翻譯缺陷是許多先天性代謝錯(cuò)誤的基礎(chǔ)，與癌癥等多種疾病有關(guān)。線粒體途徑異常和代謝紊亂可導(dǎo)致基因表達(dá)改變，從而促進(jìn)癌癥的發(fā)展、進(jìn)展和免疫系統(tǒng)逃避。肺腺癌的轉(zhuǎn)移細(xì)胞狀態(tài)與線粒體功能的特異性改變有關(guān)，這為轉(zhuǎn)移性肺腺癌的特異性治療開辟了新途徑。肺癌表現(xiàn)出強(qiáng)烈的線粒體葡萄糖氧化，線粒體能量代謝途徑不僅影響肺癌的發(fā)生發(fā)展，而且是肺癌治療的潛在靶點(diǎn)。
本研究分析了從肺癌TCGA數(shù)據(jù)庫中提取的主要線粒體能量代謝途徑中的基因與肺癌突變和臨床特征的關(guān)聯(lián)，建立了基于這些MMRG的肺癌不良預(yù)后模型，并進(jìn)一步驗(yàn)證了這種肺癌不良預(yù)后模型的準(zhǔn)確性。這些發(fā)現(xiàn)將為肺癌患者分層、精確預(yù)后評(píng)估和個(gè)性化治療提供有希望的數(shù)據(jù)。（含蓄）
結(jié)果
肺癌中的MMRG景觀和介導(dǎo)的信號(hào)通路
肺癌中MMRGs的突變狀態(tài)
MMRGs在肺癌中的差異表達(dá)和PPI網(wǎng)絡(luò)
肺癌中差異表達(dá)MMRGs的生存分析
肺癌中差異表達(dá)MMRGs的免疫組化分析
肺癌生存相關(guān)的差異表達(dá)MMRGs不同數(shù)據(jù)集驗(yàn)證
構(gòu)建基于差異表達(dá)MMRGs的肺癌機(jī)器學(xué)習(xí)模型
模型中四種差異表達(dá)MMRG的Western Blot
結(jié)論
本研究分析了MMRG在肺癌和對(duì)照組織中的表達(dá)水平和突變狀態(tài)，發(fā)現(xiàn)肺癌中三種差異表達(dá)的MMRG與生存相關(guān)，一些基因異常表達(dá)和突變預(yù)測(cè)肺癌預(yù)后不良。構(gòu)建的MMRG特征模型具有很好的區(qū)分肺癌和對(duì)照組的能力，對(duì)肺癌的診斷和預(yù)后評(píng)估具有重要的科學(xué)價(jià)值。
看完感覺如何？一萬個(gè)讀者就有一萬個(gè)哈姆雷特。這篇文章是21年12月份發(fā)表的，Hallmarks of Cancer是22年1月更新的，雖然從大多數(shù)維度來說二者沒有什么可比性，但是這其中卻有著千絲萬縷的聯(lián)系。“世界的能量是守恒的”，分母的數(shù)值也是巨大的，任何論點(diǎn)的析出都是有論據(jù)的，小編也不廢話了，大家都懂。
沒有不變的熱點(diǎn)，也沒有過期的熱點(diǎn)，對(duì)每個(gè)人來說，只有熱點(diǎn)和新熱點(diǎn)，如果只有一個(gè)熱點(diǎn)是永恒的話，那就是活著。
新年新思路，以線粒體為靶點(diǎn)的腫瘤研究等著你來分一杯羹。換句話說，聯(lián)系生信人，帶飛~
